Webinar de 3 de junho | Principais decisões sobre evidências clínicas para o mercado de dispositivos médicos dos EUA e da UE
Otimize P&D em medtech com IA e dados confiáveis
A P&D em medtech abrange pesquisa, desenvolvimento, validação e vigilância pós-comercialização de dispositivos médicos, diagnósticos in vitro (IVD) e saúde digital. A Elsevier oferece evidências confiáveis para otimizar segurança e desempenho.
As equipes de P&D precisam de acesso rápido a evidências científicas verificáveis ... O LeapSpace aumenta o rigor e a transparência ao fornecer citações rastreáveis em suas respostas.
Victoria Ball
Diretor Associado, Biblioteca de Serviços Globais em Incyte
O Embase é uma ferramenta de busca muito eficaz. Os metadados adicionados aos resultados de busca são excepcionalmente úteis e, em geral, bastante precisos.
Pesquisador Sênior
Empresa de dispositivos médicos
Criar novos produtos só é possível com acesso ao texto completo. Sem isso, estaríamos vendendo um controlador no mesmo nível dos concorrentes — não conseguiríamos ter uma vantagem competitiva.
Diretor de Engenharia de Produto
Empresa de tecnologia
Empresas líderes de tecnologia médica em todo o mundo usam as soluções de P&D da Elsevier
Soluções de tecnologia médica para P&D
A Elsevier ajuda equipes de tecnologia médica a levar inovações ao mercado com mais rapidez e segurança, combinando evidências confiáveis, tecnologia inovadora e expertise científica.
Conheça soluções de P&D projetadas para seus fluxos de trabalho, incluindo bases de dados biomédicas e químicas, conjuntos de dados com curadoria e um ambiente de IA voltado à pesquisa — LeapSpace.
Explore benchmarks atuais em tecnologia médica e clínica
Use o modo de pesquisa profunda para avaliar o perfil benefício-risco
Analise seus próprios documentos e identifique especialistas em medtech
Pesquisa medtech — Como avaliar o grau de inovação e o cenário competitivo?
A Elsevier indexa literatura biomédica para que você possa avaliar o grau de inovação e entender o cenário competitivo de dispositivos médicos, diagnósticos in vitro (IVD) e soluções de saúde digital.
No Embase, pesquise dados com curadoria por dispositivo, conceito, fabricante, procedimento, nome comercial do dispositivo, termos da Global Medical Device Nomenclature (GMDN) aprovados pela FDA e muito mais.
A Elsevier ajuda equipes medtech a definir o direcionamento de produtos com mais embasamento, reduzindo investimentos em conceitos inviáveis.
Design medtech — Como garantir desempenho e viabilidade?
A Elsevier ajuda engenheiros medtech e equipes de P&D a desenvolver produtos seguros e confiáveis com ferramentas de IA e informações especializadas e confiáveis, incluindo:
Pesquisa científica em texto completo no ScienceDirect
Cobertura biomédica incomparável no Embase
Conteúdo de referência de engenharia e propriedades de materiais no Knovel
Panorama global da pesquisa no Scopus
Com dados e ferramentas confiáveis da Elsevier, as equipes de design medtech conseguem reduzir ciclos de iteração e, ao mesmo tempo, garantir produtos seguros e tecnologicamente sólidos.
Validação medtech — Temos as evidências necessárias para a aprovação regulatória?
A Elsevier fornece evidências para que cientistas clínicos e equipes regulatórias possam criar pacotes robustos e prontos para submissão.
Acesse dados clínicos, regulatórios e de segurança de alta qualidade, além de pesquisas científicas revisadas por pares da Embase e do ScienceDirect para SOTA, CER e outros requisitos regulatórios.
Equipes de segurança e conformidade medtech usam as soluções da Elsevier para identificar informações relevantes para submissões regulatórias precisas e em conformidade.
Vigilância pós-comercialização medtech — Como monitorar eventos adversos e sinais de segurança?
As soluções de P&D da Elsevier ajudam você a monitorar eventos adversos para se antecipar a questões emergentes de segurança.
Simplifique a vigilância e a documentação com alertas por e-mail e logs auditáveis baseados em literatura científica e médica, ensaios clínicos e documentos da FDA, EME e ICH. Obtenha insights mais abrangentes e precisos a partir da indexação detalhada de termos de dispositivos médicos e IVD no Embase.
A Elsevier ajuda equipes medtech de Assuntos Regulatórios e Garantia da Qualidade a fortalecer processos de conformidade e relatórios.
Como a Elsevier pode ajudar a apoiar a inovação em tecnologia médica na sua organização?
