Webinar del 3 de junio | Decisiones clave sobre evidencia clínica para el mercado de dispositivos médicos de EE. UU. y la UE
Optimice la I+D en tecnología médica con IA y datos medtech confiables
La I+D en medtech abarca investigación, diseño, validación y vigilancia poscomercialización de dispositivos médicos, diagnósticos in vitro (IVD) y salud digital. Elsevier ofrece evidencia confiable para optimizar seguridad y desempeño.
Los equipos de I+D necesitan un acceso rápido a pruebas científicas verificables... LeapSpace fomenta el rigor y la transparencia al incluir citas verificables en sus respuestas.
Victoria Ball
Subdirectora de Servicios Bibliotecarios Globales en Incyte
Embase es una herramienta de búsqueda muy eficaz. Los metadatos añadidos a los resultados de búsqueda son excepcionalmente útiles y, en general, bastante precisos.
Investigador sénior
Empresa de dispositivos médicos
Crear nuevos productos solo es posible con acceso al texto completo. Sin él, estaríamos vendiendo un controlador al nivel de nuestros competidores, y no podríamos tener una ventaja competitiva.
Director de Ingeniería de Producto
Empresa de tecnología
Empresas líderes de tecnología médica en el mundo usan soluciones de I+D de Elsevier
Soluciones de tecnología médica para I+D
Elsevier ayuda a los equipos de tecnología médica a llevar innovaciones al mercado con mayor rapidez y seguridad mediante la combinación de evidencia confiable, tecnología innovadora y conocimiento científico especializado.
Descubra soluciones de I+D diseñadas para sus flujos de trabajo, incluidas bases de datos biomédicas y químicas, conjuntos de datos seleccionados y un espacio de trabajo de IA para investigación: LeapSpace.
Explore benchmarks clínicos y de tecnología médica actuales
Use el modo de investigación profunda para evaluar el perfil beneficio-riesgo
Analice sus propios documentos e identifique expertos en medtech
Investigación medtech: ¿cómo evaluamos la novedad y el panorama competitivo?
Elsevier indexa la literatura biomédica para que pueda evaluar la novedad y comprender el panorama competitivo de dispositivos médicos, diagnósticos in vitro (IVD) y soluciones de salud digital.
En Embase, busque datos seleccionados por dispositivo, concepto, fabricante, procedimiento, nombre comercial del dispositivo, términos de la Global Medical Device Nomenclature (GMDN) aprobados por la FDA y mucho más.
Elsevier permite a los equipos medtech tomar decisiones mejor fundamentadas sobre la dirección del producto y reducir la inversión en conceptos no viables.
Diseño medtech: ¿cómo garantizamos el rendimiento y la viabilidad?
Elsevier ayuda a los ingenieros medtech y a los equipos de I+D a desarrollar productos seguros y confiables con herramientas de IA e información de fuentes autorizadas, que incluyen:
Investigación científica en texto completo en ScienceDirect
Cobertura biomédica inigualable en Embase
Contenido de referencia de ingeniería y propiedades de materiales en Knovel
El panorama global de la investigación en Scopus
Con los datos y las herramientas confiables de Elsevier, los equipos de diseño medtech pueden reducir los ciclos de iteración y, al mismo tiempo, garantizar que los productos sean seguros y tecnológicamente sólidos.
Validación medtech: ¿tenemos la evidencia necesaria para la aprobación regulatoria?
Elsevier proporciona evidencia para que los científicos clínicos y los equipos regulatorios puedan crear paquetes sólidos y listos para su presentación.
Acceda a datos clínicos, regulatorios y de seguridad de alta calidad, además de investigación científica revisada por pares de Embase y ScienceDirect para SOTA, CER y otros requisitos regulatorios.
Los equipos de seguridad y cumplimiento medtech usan las soluciones de Elsevier para descubrir información relevante que respalde presentaciones regulatorias precisas y conformes.
Vigilancia posmercado medtech: ¿cómo monitorear eventos adversos y señales de seguridad?
Las soluciones de I+D de Elsevier le ayudan a monitorear eventos adversos para anticiparse a problemas emergentes de seguridad.
Simplifique la vigilancia y la documentación con alertas por correo electrónico y registros auditables basados en literatura científica y médica, ensayos clínicos y documentos de la FDA, EME e ICH. Obtenga insights de alto nivel de exhaustividad y precisión gracias a la indexación detallada de términos de dispositivos médicos e IVD en Embase.
Elsevier ayuda a los equipos medtech de Asuntos Regulatorios y Aseguramiento de la Calidad a fortalecer los procesos de cumplimiento y elaboración de informes.
¿Cómo puede Elsevier apoyar la innovación en tecnología médica en su organización?
