Webinar am 3. Juni | Wichtige Entscheidungen zur klinischen Evidenz für den US- und EU-Markt für Medizinprodukte
Optimieren Sie Medtech-F&E mit KI und verlässlichen Daten
Medtech-F&E umfasst Forschung, Entwicklung, Validierung und Post-Market-Surveillance für Medizinprodukte, In-vitro-Diagnostika (IVD) und digitale Gesundheitslösungen. Elsevier bietet verlässliche Evidenz, um Sicherheit und Leistung zu optimieren.
F&E-Teams brauchen schnellen Zugriff auf verifizierbare wissenschaftliche Erkenntnisse ... LeapSpace fördert wissenschaftliche Exzellenz und Transparenz, indem es in seinen Antworten immer rückverfolgbare Quellenangaben bereitstellt.
Victoria Ball
Stellvertretende Direktorin, Globale Bibliotheksdienstleistungen bei Incyte
Embase ist ein sehr effektives Recherchetool. Die den Suchergebnissen hinzugefügten Metadaten sind außerordentlich hilfreich und im Allgemeinen sehr präzise.
Senior Researcher
Medizintechnikunternehmen
Die Entwicklung neuer Produkte ist nur mit Volltext möglich. Ohne ihn würden wir einen Controller verkaufen, der mit denen der Wettbewerber gleichauf wäre — wir hätten keinen Wettbewerbsvorteil.
Leiter Produktentwicklung
Technologieunternehmen
Führende Medizintechnikunternehmen weltweit nutzen Elsevier F&E-Lösungen
Medizintechnik-Lösungen für F&E
Elsevier unterstützt Teams in der Medizintechnik dabei, Innovationen schneller und sicherer auf den Markt zu bringen, indem verlässliche Evidenz, innovative Technologie und wissenschaftliche Expertise zusammengeführt werden.
Entdecken Sie F&E-Lösungen, die auf Ihre Workflows zugeschnitten sind, darunter biomedizinische und chemische Datenbanken, kuratierte Datensätze und ein KI-Arbeitsbereich auf Forschungsniveau – LeapSpace.
Aktuelle Benchmarks in Medizintechnik und Klinik erkunden
Deep-Research-Modus nutzen, um das Nutzen-Risiko-Profil zu bewerten
Eigene Dokumente analysieren und Medtech-Fachleute identifizieren
Medtech-Forschung – wie lassen sich Neuheit und Wettbewerbsumfeld bewerten?
Elsevier indexiert biomedizinische Literatur, damit Sie die Neuheit bewerten und das Wettbewerbsumfeld für Medizinprodukte, In-vitro-Diagnostika (IVD) und digitale Gesundheitslösungen besser verstehen können.
In Embase können Sie kuratierte Daten nach Gerät, Konzept, Hersteller, Verfahren, Handelsnamen von Geräten, von der FDA zugelassenen Begriffen der Global Medical Device Nomenclature (GMDN) und weiteren Kriterien durchsuchen.
Elsevier unterstützt Medtech-Teams dabei, fundiertere Entscheidungen zur Produktausrichtung zu treffen und Investitionen in nicht tragfähige Konzepte zu reduzieren.
Medtech-Design – wie lassen sich Leistung und Machbarkeit sicherstellen?
Elsevier unterstützt Medtech-Engineering- und F&E-Teams bei der Entwicklung sicherer und zuverlässiger Produkte – mit KI-Tools und maßgeblichen Informationsquellen, darunter:
Wissenschaftliche Forschung im Volltext in ScienceDirect
Unübertroffene biomedizinische Abdeckung in Embase
Referenzinhalte für das Ingenieurwesen und Materialeigenschaften in Knovel
Die globale Forschungslandschaft in Scopus
Mit den verlässlichen Daten und Tools von Elsevier können Medtech-Designteams Iterationszyklen verkürzen und gleichzeitig sicherstellen, dass Produkte sicher und technologisch solide sind.
Medtech-Validierung: Haben Sie die nötige Evidenz für die Zulassung?
Elsevier stellt Evidenz bereit, damit klinische Forschungs- und Regulatory-Teams solide, einreichungsreife Dossiers erstellen können.
Greifen Sie auf hochwertige klinische, regulatorische und sicherheitsbezogene Daten sowie auf peer-reviewte wissenschaftliche Forschung aus Embase und ScienceDirect zu – für SOTA, CER und weitere regulatorische Anforderungen.
Medtech-Teams für Sicherheit und Compliance nutzen Elsevier-Lösungen, um relevante Informationen für korrekte und regelkonforme regulatorische Einreichungen zu ermitteln.
Medtech-Überwachung nach Markteinführung: Wie erfassen wir Ereignisse und Signale?
Die F&E-Lösungen von Elsevier unterstützen Sie bei der Überwachung unerwünschter Ereignisse, damit Sie neu auftretende Sicherheitsprobleme frühzeitig erkennen können.
Vereinfachen Sie Überwachung und Dokumentation mit E-Mail-Benachrichtigungen und prüffähigen Protokollen auf Basis wissenschaftlicher und medizinischer Literatur, klinischer Studien sowie Dokumenten der FDA, EME und ICH. Gewinnen Sie Erkenntnisse mit hohem Recall und hoher Präzision durch die umfassende Indexierung von Begriffen zu Medizinprodukten und IVD in Embase.
Elsevier unterstützt Medtech-Teams in Regulatory Affairs und Quality Assurance dabei, ihre Compliance- und Berichtsprozesse zu stärken.
Wie kann Elsevier Medizintechnik-Innovationen in Ihrem Unternehmen unterstützen?
